Ioana Maria Mihai
Mandinga, Mărgineanu şi ImproVizaţi au deschis pe 4 mai, seria de spectacole caritabile pentru Ioana Mihai, fetiţa de nici doi anişori care s-a născut fără mâna dreaptă şi care are nevoie de 185.000 de euro pentru a obţine o proteză bionică în străinătate. Este admirabil felul în care înţeleg aceşti artişti să-şi joace propriul rol în societate. Muzica şi actoria n-au fost lăsate doar ca activităţi de timp liber, de relaxare şi amuzament. Principala menire a actului artistic e să inspire, să transmită mesaje – uneori profund sociale, să răscolească omul din om şi să-l invite la reflecţie.
Locul artiştilor adevăraţi nu e doar pe prima pagină a tabloidelor, în emisiuni de divertisment sau la mondenităţi. Artiştii adevăraţi îmbrăţişează cauze sociale şi creează pentru fanii lor oportunităţi să fie mai buni, mai toleranţi, mai implicaţi social. Mandinga, Mărgineanu şi ImproVizaţi fix asta vor face diseară în Club Salsa 4 You. Vor oferi publicului lor un spectacol în care pun la bătaie talent, energie şi munţi de compasiune faţă de un copil care se află la 185.0000 de euro distanţă de o mânuţă. Mâna dreaptă. Costul unui bilet este de 25 de lei, spectacolul începe la ora 21.00 iar toate încasările din bilete şi consumaţie vor fi donate pentru tratamentul Ioanei în străinătate.
Povestea mânuţei pierdute este relatată în detaliu aici de către cei doi părinţi foarte tineri, deziluzionaţi de soartă şi de cadrele medicale dar care refuză resemnarea. Cristina şi Iulian Mihai au decis să facă tot ce le stă în putere pentru a oferi fetiţei lor o viaţă în care infirmitatea fizică să nu o împiedice să trăiască decent. Asta i-a determinat să-şi facă public necazul şi să ne ceară ajutorul.
Privind-o pe Ioana, văd un înger de copil care, chiar dacă este diferit, tot un înger rămâne. Ce-i de făcut atunci când un înger “imperfect” vine pe lume într-o societate care cultivă “perfecţiunea”?
Trăim vremuri în care oameni întregi la trup au nenumărate complexe fizice şi se căznesc să-şi îndrepte nasul prea cârn, să mai dea jos din grăsime sau să adauge ceva ce consideră că le lipseşte. Stânjeniţi de aspectul lor fizic care nu cadrează (sau li se pare lor că nu cadrează) cu percepţia universală asupra “corpului perfect”, tot mai mulţi oameni apelează la ştiintă şi tehnologie ca să dobândească mai multa încredere şi respect de sine. Atunci cum să nu faci tot ce e omeneşte posibil ca să oferi copilului tău mai puţine complexe şi mai multe şanse de integrare socială?
Nu cred că dizabilitatea fizică este cel mai mare coşmar în care te poate arunca viaţa. Am motive foarte clare pentru care resping vehement ideea că viaţa mea este mai calitativă sau mai valoroasă decât cea a unui om dependent de un scaun cu rotile. Şi cred sincer că Ioana va fi tot un înger, şi cu proteză bionică şi fără. Diferenţa este că această proteză îi poate oferi autonomie, bucuria de a face mai multe lucruri pe cont propriu, neasistată. Şi poate că atunci când mânuța Ioanei va fi întreagă, copiii pe care îi întâlneşte în parc nu se vor mai uita cu teamă la ea şi o vor primi în jocul lor. Acolo unde îi este, de fapt, locul.
Mulţumesc Mandinga! Mulţumesc Mărgineanu! Mulţumesc ImproVizaţi! Mulţumesc tuturor celor care au mers spectacolul din Club Salsa 4 You!
Citește și:
Puneti cumva sa putem trimite si pe SMS.Doamne am doi copii mici si mi se rupe sufletul!!
Doamne saracuta de ea
Someone call God please. Sa-l rugam sa faca o lista cu toate aceste cazuri, In excel eventual. Apoi ii dam o sortare dupa prioritati. Asa vom putea rezolva toate cazurile de le cele mai stringente pana la astea banale, gen o manutza lipsa. Altfel nu vad cum trebuie procedat, in conditiile in care orice fapta buna este inevitabil analizata, interpretata si comentata de ganditori pragmatici cum sunt Cristina si Alexandru.
Ce spuneti?
nu sunt de acord in totalitate cu ce a spus alexandru, dar pun si eu o intrebare: de ce sa nu folosim 185000 euro pentru salvarea unei vieti, la propriu? sunt copii care fara o interventie sau un tratament in strainatate MOR! Sufera de cancer sau de boli care nu au leac in romania. viata acestei fetite nu este in pericol, ea poate trai si fara o proteza bionica. care proteza trebuie schimbata pe masura ce copilul creste…
Il gasesti aici: http://www.acasatv.ro/emisiuni/ioana-o-fetita-de-nici-2-anisori-nascuta-fara-antebratul-drept-are-nevoie-de-ajutor-pentru-a-si-pune-proteza.html
Buna!
As vrea sa preiau si eu pe blog clipul pe care il ai tu embed aici, dar nu stiu cum. Ma ajuti?
Multumesc,
Emilian
http://www.micromoft.ro
http://www.csr.micromoft.ro
http://www.activeads.ro
Daca cineva are o problema rezolvabila si daca se intampla sa stim de ea, de ce sa nu actionam? Doar pentru ca sunt o multime de alte cazuri despre care se intampla sa nu stim?
Va fi mediatizat cel care se va stradui sa obtina asta. Cum ar fi sa circule zilnic armate de reporteri din usa in usa, intreband: “aveti pe careva in nevoie? va lipseste vreo mana? da ` cancerul va mananca?”…Faptul ca stiu de problema acestei fetite si ca are sanse sa traiasca un pic mai bine, desi tot infirma, mi se par argumente logice si suficiente ca sa ma alatur celor care vor sa o ajute. Iar asta nu ma face sa ma simt prost in fata celor suferinzi despre care nu stiu.
“Adica stim diagnosticul copilului, stim de ce interventii are nevoie si care sunt costurile de tratament si punem informatiile la dispozitia celor care ar putea si si-ar dori sa contribuie.” nu este un argument logic pentru cauza sprijinită de tine/dumneavoastră. Repet, “n-am nimic cu săraca fată sau cu părinţii ei, din partea mea doar sănătate şi baftă”, că oricum, indiferent de poziţia mea, situaţia este aceeaşi. Nedumeririle mele erau legate de criteriile de alegere. Care amărât are parte de o mediatizare (strângere de fonduri) de-acest gen? Cel mai inteligent? Mai frumos? Mai corect? Cel care provoacă mai multă milă? Cel care spune mai frumos o poezie? Poate mâine-poimâine mă regăsesc într-o situaţie ce-ar avea ca scăpare o acţiune similară şi vreau să fiu pregătit măcar teoretic.
Adica stim diagnosticul copilului, stim de ce interventii are nevoie si care sunt costurile de tratament si punem informatiile la dispozitia celor care ar putea si si-ar dori sa contribuie. Nu, nu stim daca Ioana e pe locul 5, 11, sau 2089 intr-un clasament al “scopurilor nobile”, aici ne-ai prins. Dar are vreo relevanta?
“Insa stim exact ce e cu Ioana si stim si ce trebuie facut.” – Come again?
E optiunea ta sa te simti agasat. Asa cum e optiunea mea sa ma las impresionata, optiunea unor artisti sa faca un spectacol din care sa nu incaseze vreun profit si optiunea unor spectatori sa dea bani pe un bilet. E alegerea fiecaruia dintre noi cum reactioneaza in fata unui necaz, mai mare sau mai mic, al altcuiva. Al cui necaz e mai mare? Greu de stabilit! N-a zis nimeni ca Ioana e cel mai suferind copil de pe Pamant si ca merita mai mult decat altii sa primeasca ajutor. Nici chiar parintii ei nu gandesc asta. Insa stim exact ce e cu Ioana si stim si ce trebuie facut. Mai mult, suma nu e imposibil de strans iar beneficiile ar fi imense. Si atunci, ma intreb, de ce NU Ioana?
Ok… chestiile astea cu cerşitul online devin deja agasante. Da, ştiu, părinţii suferă ( e de-nţeles ), dar de ce Ioana? De ce nu alt copil mai nenorocit? Nu, n-am nimic cu săraca fată sau cu părinţii ei, din partea mea doar sănătate şi baftă, dar dacă tot ne jucăm de-a milogeala, de ce să n-o facem pentru cel mai cel scop nobil? De ce să fie avantajat ăla care ştie să mânuiască mai bine sculele manipulării şi nu cel mai handicapat? Pentru că are o poveste mai bună? Pentru că se promovează mai bine? Cât despre “dai un ban şi stai în faţă, când o veni Apocalipsa”, să fim serioşi…
Ştiţi ce ar fi ironic? Unul dintre aceşti salvaţi ai sorţii să devină un factor de risc pentru societate, în viitor. Să se supere Răduţă pe lume, să ia trancanu’ şi să împartă nişte viaţă de apoi pe ici pe colo. THAT would be fun!
În fine, Filantropica 2.0 este pe val.